1. 後奧密克戎時期之海外入境管理改制方案

中央防疫對策本部（本部長鄭銀敬）表示將調整海外入境者入境前後之篩檢方法與時期，並放寬未滿18歲者疫苗完成接種標準。

中央防疫對策本部考量海外入境者篩檢操作方便性，自5月23日起接受入境時提交48小時內實施之基因擴增（PCR）篩檢陰性證明以及24小時內實施之專家用快速抗原篩檢（RAT）陰性證明。

此外，6月1日起，將入境後實施之基因擴增（PCR）篩檢*時期從入境後1天內調整為3天內，入境後第6～7天之強制快速抗原篩檢（RAT）也調整為建議進行居家篩檢。

• * 基因擴增（PCR）篩檢方法（未持免除隔離書之無症狀者）
• – 韓國人/長期滯留外國人於保健所進行篩檢
• – 短期滯留外國人當中國內外完成疫苗接種者可於仁川機場新冠肺炎篩檢中心或醫療機關進行篩檢，未完成疫苗接種者於臨時生活設施進行篩檢

考量國內接種建議標準，針對未滿18歲者放寬完成接種標準，未滿12歲者免除隔離。

考量滿12～17歲當中較少第三劑接種建議對象，接種第二劑後經過14天即可視為完成接種，考量滿5～11歲當中較少基礎劑（2次）接種建議對象，

• – 與完成接種之監護人同時入境未滿6歲孩童適用之免除隔離制度放寬至未滿12歲。

中央防疫對策本部呼籲：「目前依照後奧密克戎應對計畫，階段性調整海外入境管理體系，為避免新型變異株自海外移入，海外入境者入境前務必遵守篩檢等相關規定。

2. 新冠肺炎口服用藥加購與處方對象擴大

政府加購100.9萬份口服用藥，共引進207.1萬份口服用藥進入韓國國內。

以民官合作小組討論結果（4月20日～4月25日）為基礎，考量疫情再度爆發、處方對象擴大、社區病∙醫院處方擴大等事項，推動加購100.9萬份口服用藥。

• * 由新冠肺炎應對特別委員會、政府（福利部、企劃財政部、外交部、食藥處、疾病廳）、醫療界、公共機關等組成

口服用藥加購時程以及各製藥公司採購份數將考量與製藥公司洽詢結果、預算，疫情再度爆發等情形進行調整。

此外政府為解決醫療死角並進行一般醫療體系轉換，5月16日起，口服用藥處方對象將擴大為食藥處緊急使用許可年齡*基礎病患者。

• * 輝瑞Paxlovid 12歲以上、MSD Lagevrio 18歲以上

目前口服用藥（Paxlovid、Lagevrio）僅限60歲以上者、免疫力低下者、40歲以上基礎病患者可開立處方，5月16日起60歲以上者、免疫力低下者、12歲以上（Paxlovid）·18歲以上（Lagevrio）基礎病患者亦可開立處方。

此外，5月16日起，專家用快速抗原篩檢為陽性時，口服用藥處方對象亦擴大為食藥處緊急使用許可年齡基礎病患者。

目前僅限60歲以上者專家用快速抗原篩檢為陽性時，開立口服用藥處方，5月16日起，同原處方對象，60歲以上者、免疫低下者、12歲以上（Paxlovid）·18歲以上（Lagevrio）基礎病患者之專家用快速抗原篩檢為陽性時亦可開立處方。

<擴大口服用藥處方對象>

6月1日後海外入境篩檢流程示意圖

無症狀者

※ 國內完成疫苗接種者：以入境日為準，於韓國國內接種第二劑疫苗*或接種第二劑疫苗後接種第三劑（追加劑）者，限可提交相關資料佐證者*第二劑接種國內核准疫苗（嬌生為一劑）後14天～180天

• – 滿12～17歲接種第二劑疫苗後經過14天即可視為完成接種，未滿12歲未接種疫苗者若與完成接種監護人同時入境，可視為完成接種

※ 海外完成疫苗接種者：以自海外入境日為準，接種第二劑*或接種第二劑疫苗後接種第三劑（追加劑）者，限可提交相關資料佐證者*接種WHO核准疫苗第二劑（嬌生為一劑）後14天～180天

• – 滿12～17歲接種第二劑疫苗後經過14天即可視為完成接種，未滿12歲未接種疫苗者若與完成接種監護人同時入境，可視為完成接種

※ 滿6歲以上者入境時必須提交陰性證明（PCR或RAT篩檢）

有症狀者